来自费城儿童医院（CHOP）和斯坦福大学的研究人员揭示了tracer - 1的分子结构，这是一种重新编程免疫反应的蛋白质平台。更好地了解其结构可能有助于优化平台的设计，该平台可用于通过直接修饰免疫细胞或通过创建帮助免疫细胞定位癌细胞的蛋白质来开发癌症治疗方法。这项研究结果今天发表在《自然生物技术》杂志上。

　　免疫疗法是治疗癌症、自身免疫性疾病和病毒感染的一种很有前途的策略，但其有效性取决于其特异性靶向疾病细胞的能力。单克隆抗体被广泛使用，因为它们可以靶向病变细胞表面的抗原（由癌细胞产生的触发免疫反应的蛋白质），但在表面上发现的唯一表达的抗原很少。

　　另一个潜在的强大靶标涉及到这些蛋白质的片段，这些蛋白质片段可能通过主要组织相容性复合体（MHC）上的肽的呈现呈现在肿瘤细胞表面，MHC显示可疑物质的片段，如细胞表面的病毒或癌细胞的部分。人类体内有超过30,000种不同版本的mhc - 1蛋白，这使得开发能够在大量患者中识别这些肽并治疗各种疾病的治疗方法变得非常具有挑战性。

　　斯坦福大学的研究人员在TRACeRs的开发上取得了突破，TRACeRs平台可以识别这些MHC蛋白的许多不同版本。TRACeRs就像一把“万能钥匙”，可以打开由这些MHC蛋白构成的各种“锁”，然后在保护健康细胞的同时治疗相应的患病细胞。

　　斯坦福大学生物工程系助理教授、资深作者Possu Huang博士说：“我们的TRACeR-I和TRACeR-II平台通过新的结合机制，解锁了靶向与疾病相关的I类和II类MHC抗原的潜力，克服了历史上限制MHC靶向分子更广泛发展的许多障碍。”

　　为了更好地了解trace - i平台的潜力，CHOP的研究人员使用x射线晶体学来准确显示该平台如何附着在MHC-I复合体的部分上，这些复合体在不同版本中保持不变，同时继续识别表面显示癌细胞或其他危险物质的肽。

　　CHOP计算和基因组医学中心副教授Nikolaos Sgourakis博士说：“我们揭示了TRACeR-I的新结合机制，以及这个平台的结构如何能够帮助它识别指示癌细胞的表面蛋白质。”“通过这项合作工作，我们能够采用黄实验室的设计，并帮助实现它们令人兴奋的治疗潜力。”