当Fatima Ismail Al-Sarayrah的儿子在出生时被诊断出患有自闭症时，她的世界崩溃了，她陷入了严重的抑郁症。当时年仅19岁的法蒂玛否认了这一点，她相信儿子会“好起来”。

　　“2010年，当我生下塞勒姆时，我只有19岁。那时候，自闭症被极大地误解了，”这位约旦居民说。

　　“当时没有像现在在社交媒体上那样的意识。我们曾经把自闭症看作一个怪物，所以我一直否认和抑郁，一直持续到2018年。”

　　法蒂玛挣扎了八年;社会歧视和误解加剧了她的心理痛苦。

　　“我在等塞勒姆‘好起来’，”她说。“但一切都没有改变，直到我改变了自己。”

　　塞勒姆患有严重到非常严重的自闭症，而且无法用语言交流，和他交流很有挑战性。但是法蒂玛已经下定决心要理解和支持她的儿子。

　　2018年，带着新的决心，法蒂玛进入阿拉伯联合酋长国阿布扎比的艾因大学学习心理学。

　　“这改变了我的生活，”她说。“心理学给了我与塞勒姆有效沟通的工具。”

　　通过应用行为分析和音乐疗法，她看到了塞勒姆的显著进步。

　　音乐成为塞勒姆表达自己的桥梁。他没有自残，而是对旋律做出反应。”

　　法蒂玛并没有止步于此。她随后发起了一项名为Bayan的倡议，旨在为自闭症儿童的母亲提供支持。

　　她说:“我不想让其他母亲经历同样长达八年的挣扎。”

　　通过写作疗法和心理支持，法蒂玛帮助像她一样的母亲以更好的理解和接受来应对孩子的诊断。

　　每个孩子都是独一无二的

　　尽管法蒂玛取得了成功，但她几乎每天都面临着对自闭症的误解。

　　社会经常把自闭症患者定型为天才或负担。“这种狭隘的观点未能捕捉到光谱内部的多样性。”

　　她遇到了一些善意但被误导的评论，这些人期望所有自闭症儿童都表现出非凡的才能，或者认为他们无法进行有意义的交流。

　　法蒂玛意识到母亲们善意的乐观，但她敦促她们要有更广阔的视野。

　　“虽然有些人可能确实会发展语言或表现出非凡的技能，但其他人可能有不同的能力和挑战。”

　　她的努力肯定得到了回报。现年15岁的塞勒姆取得了令人瞩目的进步，他的行为和进步赢得了赞誉。

　　“他是我的动力。尽管他面临挑战，但他每天都在激励着我。”

　　塞勒姆使用手语和图片进行交流，并使用音乐疗法，在行为、功能和体育发展方面获得了多家机构的认可证书，比如迪拜警察总局和阿布扎比穆罕默德·拉希德特殊教育中心。

　　法蒂玛的奉献不仅影响了她的家庭，也在社区中引起了共鸣。她获得了许多奖项，包括自闭症创造力的荣誉博士学位，以及国际会议的认可。

　　当34岁的她回顾自己的经历时，她强调了早期干预和社区支持。“每个自闭症儿童都是独一无二的。我们需要关注他们的优势，为他们提供茁壮成长所需的工具。”

　　今天，法蒂玛成为自闭症儿童父母和家庭的希望和恢复力的源泉。“自闭症不是障碍。这是一个有待开发的潜力范围，”她强调说。- Khaleej Times/Tribune News Service

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　　照片:123年射频