高丽大学医学院的研究人员发现了一种新的候选标记物，可以确定肉瘤的严重程度和转移，并开发了一种分子传感器，可以针对该标记物进行荧光成像。

　　这一进展已作为封面文章发表在《Angewandte化学国际版》上。

　　肉瘤是一大类起源于软组织的癌症。由于肉瘤的异质性，在临床病理中对其严重程度和转移性的定量评估一直具有挑战性，给肉瘤的诊断和预后监测带来了困难。

　　此外，传统的癌症干细胞(CSCs)标记物在异质性恶性肿瘤中经常表现出过表达，这使得肿瘤细胞中CSCs的鉴定和分离变得复杂。

　　李俊锡教授(药理学教授)和张宇英教授(整形外科教授)研究组发现了常规CSC标记物(CD44)的表达与前列腺素合成网络之间的相关性。他们发现环氧化酶(COX)在不同肉瘤中的表达具有统计学特异性。

　　基于这些发现，研究人员设计了两种荧光探针(BD-IMC-1, BD-IMC-2)，它们靶向COX酶并在分解时激活荧光。这种创新的方法可以使肉瘤组织内的CSCs可视化。

　　具体来说，他们将BODIPY荧光分子与COX抑制剂吲哚美辛连接在一起，设计出能够诱导纳米结构自聚集并在水溶液中保持猝灭荧光状态的分子。这些分子仅在与COX酶结合时才表现出荧光敏感性，发挥化学传感器的作用。通过利用COX抑制剂和荧光结构分解荧光分子，他们设计了一种激活荧光的成像传感器。

　　在此过程中，他们还发现了新的候选标记物，提示有必要进一步系统研究肉瘤组织中COX表达与CSC表达之间的相关性。

　　以前，针对COX酶的成像分子在单分子水平上诱导荧光特性的变化，以可视化COX酶。然而，本研究首次报道了基于荧光复合复合物结构变化的荧光特征在固定临床样品中成像靶蛋白。

　　首尔大学药理学教授李俊锡表示:“新开发的荧光分子传感器不依赖于单分子水平的荧光特性变化，而是利用多分子的自聚集状态和特性，可以在生物组织等复杂样品中发挥作用。”

　　他补充说:“这项研究代表了为各种生物靶点开发成像传感器的新策略，有助于基于成像的肉瘤诊断和预后监测技术的发展。”

　　更多信息:Kyung Tae Hong等，人类软组织肉瘤的分解激活pan - COX显像剂，Angewandte Chemie International Edition(2024)。DOI: 10.1002 / anie.202405525期刊信息:Angewandte化学国际版由高丽大学医学院提供引文:新型分子传感器使荧光成像能够评估肉瘤的严重程度(2024,9月6日)检索自2024年9月7日https://medicalxpress.com/news/2024-09-molecular-sensor-enables-fluorescence-imaging.html此文档受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。