英国科学家表示，一种突破性的精神分裂症新药“有可能改变数百万人的生活”。

　　这种革命性的治疗方法被誉为“重大进步”，它引入了一种全新的方法来治疗这种可能导致可怕的幻觉、妄想和社交退缩的疾病。

　　上周五，美国食品和药物管理局(FDA)批准了制药巨头百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)旗下的新药Cobenfy。FDA的认可是基于两项研究的数据，显示患者的精神分裂症症状较少。

　　这种药物是第一个被批准的针对与大脑和身体胆碱能神经递质系统相关的受体的抗精神病药物，胆碱能神经递质系统在学习和记忆、消化、心跳控制、血压、运动和其他功能中起着至关重要的作用。在英国，牛津大学宣布计划明年开始对这种化合物进行试验。

　　百时美施贵宝的一位发言人表示，到目前为止，这种药物只提交给了FDA，但他们仍在“评估我们在美国以外的机会”。制药公司在寻求包括英国在内的其他国家的批准之前，申请FDA的批准是很常见的。

　　英国惠康基金会资助了对Cobenfy的早期研究，其心理健康翻译负责人Lynsey Bilsland博士说:“Cobenfy的作用方式与目前使用的任何其他精神分裂症药物完全不同。它有可能改变数百万人的生活。”精神分裂症通常用抗精神病药物治疗。”

　　“虽然这些药物可以有效地治疗幻觉和妄想等症状，但它们并不能解决其他限制生活的症状，如社交退缩和记忆问题。”Cobenfy有可能解决上述所有症状，而且副作用更少，如嗜睡和体重增加，因此可能会改变游戏规则，特别是对那些其他药物不起作用的人。”

　　“惠康支持心理健康研究，以推动对焦虑、抑郁和精神病的早期干预的转变。Cobenfy是一个杰出的例子，说明科学如何在我们的一生中推动更有效的心理健康治疗。”

　　牛津大学精神学系的罗伯特·麦卡琴博士说:“这是一个重大进步，这是70年来精神分裂症治疗的第一个新目标。”目前的治疗方法对精神分裂症的许多症状无效，我们需要具有新作用机制的化合物。”

　　“所有其他治疗方法都是针对多巴胺受体起作用的。这是第一个有不同目标的治疗方法。我们希望这可能意味着它可以帮助那些对标准治疗没有反应的人。我们将于2025年在牛津进行这种化合物在英国的首次试验。”

　　情感障碍和精神病高级临床讲师、伦敦国王学院和莫兹利NHS基金会信托顾问精神病学家Sameer Jauhar博士评论了治疗精神分裂症的挑战:“精神分裂症对人们及其家庭来说可能是一种毁灭性的疾病，对社会的影响是巨大的。”

　　他详细阐述了治疗方案，并指出:“我们确实有有效的治疗方法，药物治疗是整体护理(包括心理干预)的基础。”Jauhar强调了目前治疗方法的缺点，他说:“不幸的是，目前可用的抗精神病药物有明显的副作用，包括体重增加和运动影响，这可能会影响人们对治疗的依从性。”

　　他继续说:“目前所有的抗精神病药物都对多巴胺系统起作用，这种情况至少已经持续了50年。”这位精神病学家还指出了过去研究中令人失望的地方:“尽管在该领域做出了巨大努力(投入了大量资金)，但我们以前曾有过虚假的曙光，到目前为止，新化合物的三期试验结果令人失望。”

　　然而，他表达了对新进展的热情，他说:“这种新颖的治疗方法是同类中的第一个，它不直接作用于多巴胺系统，具有良好的三期试验数据。”在总结他的见解时，Jauhar博士表达了乐观的态度:“在我看来，作为一名临床医生和研究人员，这可能是我们领域最令人兴奋的发展之一，我对此感到非常兴奋。”